Лаборатория органического синтеза природных соединений

Руководитель подразделения:
anufriev.jpg
АНУФРИЕВ Виктор Филиппович 
доктор химических наук
anufriev@piboc.dvo.ru

Научные сотрудники: 
Евтушенко.jpg Новиков.jpg Атопкина.jpg

ЕВТУШЕНКО
Евгений Владимирович            
д.х.н., в.н.с.

НОВИКОВ
Вячеслав Леонидович             
д.х.н., в.н.с.

АТОПКИНА
Любовь Николаевна
к.х.н., с.н.с.
atopkina@mail.ru
Баланева.jpg Пелагеев.jpg Полоник.jpg

БАЛАНЕВА
Надежда Николаевна,
к.х.н., с.н.с.
balaneva@piboc.dvo.ru

ПЕЛАГЕЕВ
Дмитрий Николаевич,
к.х.н., н.с.
pelageev@piboc.dvo.ru
ПОЛОНИК
Сергей Георгиевич,
к.х.н., с.н.с.
sergpol@piboc.dvo.ru
Шестак.jpgБорисова.jpgМаханьковВВ.jpg

ШЕСТАК 
Ольга Петровна 
к.х.н., с.н.с.
shestak@piboc.dvo.ru

БОРИСОВА 
Ксения Леонидовна, 
к.х.н., н.с.
borisovaksenia@mail.ru
МАХАНЬКОВ
Вячеслав Валентинович
к.х.н., с.н.с.
RadchenkoOS.jpgMelmanGI-02.jpgSabutskiiYuE.jpg
РАДЧЕНКО
Олег Сергеевич
н.с.
radchenko@piboc.dvo.ru
 МЕЛЬМАН 
Галина Ивановна 
к.х.н., м.н.с.
sopelnyak@pibok.dvo.ru
 САБУЦКИЙ
Юрий Евгеньевич             
к.х.н., н.с.
alixar2006@gmail.com

Основные научные направления:

Направленный синтез и выделение химических соединений с уникальными свойствами и веществ специального назначения.

Основные результаты:

Исследованы подходы к синтезу природных соединений различных классов: функционально замещенных 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов, циклопентеновых β,β'-трикетонов, высших изопреноидов, алкалоидов и их структурных аналогов, а также проведено экспериментальное и теоретическое изучение их свойств.

В результате проведенных исследований разработан технологический регламент синтеза эхинохрома, пигмента морского ежа Scaphechinus mirabilis, - субстанции лекарственных препаратов серии Гистохромтм, используемых в офтальмологии и кардиологии. Осуществлены синтезы ряда метаболитов высших растений (Panax ginseng, Piper coruscans, Lomandra hastilis), лишайников (Cladonia cristatella), морских ежей (Scaphechinus mirabilis), асцидий (Cystodytes sp., Didemnum sp.), губок (Fascaplysinopsis sp.), и их аналогов. Разработан метод региоселективного бромирования и иодирования некоторых сахарных спиртов.

pic1.jpg

Рис. 1 .Структуры некоторых продуктов синтезированных в лаборатории органического синтеза природных соединений в 2006-2008 г.

Исходя из диметилового эфира спинохрома D (2,5,8-тригидрокси-6,7-диметокси-1,4-нафтохинона), синтезирован этилиден-3,3'-бис(2,6,7-тригидроксинафтазарин) – метаболит морских ежей родов Spatangus и Strongylocentrotus, а также его метиленовый и бензилиденовый аналоги, обладающие антиоксидантной активностью, сравнимой с активностью эхинохрома, субстанции лекарственных препаратов серии Гистохром®. Осуществлены синтезы ряда метаболитов грибов (Fusarium sp., Gibberella sp., Mycogone sp.), лишайников (Cetraria islandica, C. cucullata), морских ежей (Spatangus sp., Strongylocentrotus sp.), асцидий (Aplidium glabrum) и их аналогов.

pic2.jpg

Рис. 2 .Структуры некоторых продуктов синтезированных в лаборатории органического синтеза природных соединений в 2009-2010 г.