11 апреля 2024
Чрезмерное воспаление может привести к хроническим и острым нейропатическим болям. Поэтому понимание этих процессов критически важно для науки. Недавние исследования выявили ключевую роль аденозинтрифосфата и пуриновых рецепторов P2X7 типа в механизмах воспаления и боли. Активация этих рецепторов способствует воспалению путем притока и оттока ионов из клетки, приводя к деполяризации мембраны и даже раскрытию пор для молекул большего размера. Клетки микроглии играют важную роль в распознавании вредоносных молекул, таких как бактериальные компоненты, а их активация может усилить воспалительные процессы.
Ученые ТИБОХ ДВО РАН показали, что синтетические производные 1,4-нафтохинонов обладают анальгетическими и противовоспалительными свойствами. Полученные данные демонстрируют предполагаемую связь между биологической активностью изучаемых соединений и их способностью блокировать P2X7 рецепторы в нейрональных и макрофагальных клетках.
Результаты позволяют рассматривать исследуемые соединения как химическую основу для создания новейших препаратов, подавляющих воспалительную и ноцицептивную боль.
Подробнее про исследование читайте в журнале Exploration of Neuroscience.
Механизм боли: влияние производых 1,4-нафтохинонов на противовоспалительную активность
Чрезмерное воспаление может привести к хроническим и острым нейропатическим болям. Поэтому понимание этих процессов критически важно для науки. Недавние исследования выявили ключевую роль аденозинтрифосфата и пуриновых рецепторов P2X7 типа в механизмах воспаления и боли. Активация этих рецепторов способствует воспалению путем притока и оттока ионов из клетки, приводя к деполяризации мембраны и даже раскрытию пор для молекул большего размера. Клетки микроглии играют важную роль в распознавании вредоносных молекул, таких как бактериальные компоненты, а их активация может усилить воспалительные процессы.
Ученые ТИБОХ ДВО РАН показали, что синтетические производные 1,4-нафтохинонов обладают анальгетическими и противовоспалительными свойствами. Полученные данные демонстрируют предполагаемую связь между биологической активностью изучаемых соединений и их способностью блокировать P2X7 рецепторы в нейрональных и макрофагальных клетках.
Результаты позволяют рассматривать исследуемые соединения как химическую основу для создания новейших препаратов, подавляющих воспалительную и ноцицептивную боль.
Подробнее про исследование читайте в журнале Exploration of Neuroscience.
Подписывайтесь на наш канал в Телеграмм: @pibocdvo