06 июня 2022
В международном научном журнале Marine Drugs вышла статья А.С. Сильченко, С.А. Авилова, П.В. Андриященко, Р.С. Попова, Е.А. Чингизовой, П.С. Дмитренка, А.И. Калиновского, А.Б. Расина и В.И. Калинина «Structures and biological activity of chitonoidosides I, J, K, K1 and L – triterpene di-, tri- and tetrasulfated hexaosides from the sea cucumber Psolus chitonoides» (Q1, IF 5,118).
Была изучена гемолитическая активность этих веществ на эритроцитах вместе с цитотоксичностью на клеточных линиях рака человека, HeLa, DLD-1 and HL-60. Гексаозиды, хитоноидозиды K и L с четырьмя сульфатными группами, были наиболее активны на опухолевых клетках во всех тестах. Интересно, что сульфатная группа при C-4 MeGlc6 не уменьшала мембранолитический эффект хитоноидозида L по сравнению с хитоноидозидом K, имеющим сульфатную группу при C-6 MeGlc6. Эритроциты были, как обычно, более чувствительны к действию изученных гликозидов, чем опухолевые клетки, хотя чувствительность клеток промиелобластов лейкемии HL-60 была выше, чем других опухолевых клеток. Хитоноидозиды I и J показали несколько меньшую активность в отношении клеток DLD-1, чем к другим линиям опухолевых клеток. Хитоноидозид K1 с гидроксилом при C 25 агликона был неактивен во всех тестах.
Структура и свойства новых тритерпеновых гликозидов из голотурии Psolus chitonoides
В международном научном журнале Marine Drugs вышла статья А.С. Сильченко, С.А. Авилова, П.В. Андриященко, Р.С. Попова, Е.А. Чингизовой, П.С. Дмитренка, А.И. Калиновского, А.Б. Расина и В.И. Калинина «Structures and biological activity of chitonoidosides I, J, K, K1 and L – triterpene di-, tri- and tetrasulfated hexaosides from the sea cucumber Psolus chitonoides» (Q1, IF 5,118).
Из дальневосточной голотурии Psolus chitonoides, собранной у островов Беринга (Командорские о-ва) с глубины 100–150 м, было выделено пять новых ди-, три- и тетрасульфатированных гексаозидов (хитоноидозидов I, J, K, K1 и L). Структурная вариабильность гликозидов затрагивала как агликоны (с 7(8)- или 9(11)-двойными связями) так и углеводные цепи отличающиеся друг от друга по третьему моносахаридному остатку (Xyl или сульфатированная по C-6 Glc) и/или по четвертому - терминальному в нижней полуцепи - остатку (Glc или сульфатированная по C-6 MeGlc), а также по положениям сульфатных групп при C-4 или C-6 в шестом - терминальном в верхней полуцепи остатку (MeGlc).
Была изучена гемолитическая активность этих веществ на эритроцитах вместе с цитотоксичностью на клеточных линиях рака человека, HeLa, DLD-1 and HL-60. Гексаозиды, хитоноидозиды K и L с четырьмя сульфатными группами, были наиболее активны на опухолевых клетках во всех тестах. Интересно, что сульфатная группа при C-4 MeGlc6 не уменьшала мембранолитический эффект хитоноидозида L по сравнению с хитоноидозидом K, имеющим сульфатную группу при C-6 MeGlc6. Эритроциты были, как обычно, более чувствительны к действию изученных гликозидов, чем опухолевые клетки, хотя чувствительность клеток промиелобластов лейкемии HL-60 была выше, чем других опухолевых клеток. Хитоноидозиды I и J показали несколько меньшую активность в отношении клеток DLD-1, чем к другим линиям опухолевых клеток. Хитоноидозид K1 с гидроксилом при C 25 агликона был неактивен во всех тестах.